导读:自燃这种现象并不陌生,但自燃症还是头一次听说。据国外媒体报道,印度1名3个月大的男婴拉胡尔可能患有一种被称为"人体自燃症"的罕见疾病,在出生第九天时,他的身体竟然无缘无故地燃烧起来。医生诊断他罹患了罕见的人体自燃症,但医生也只能按照烧伤来治疗小拉胡尔。
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印度男婴患人体自燃症

【专题】印度男婴患人体自燃症

据美国猎奇网站"odditycentral.com"8月12日报道,印度一个三个月大的男婴患上了罕见的人体自燃症,即使没有任何外界诱因,他也会莫名地燃烧起来。医生诊断他罹患了罕见的人体自燃症。但医生也只能按照烧伤来治疗小拉胡尔,因为没人能说出到底是什么原因导致他起火。据了解,在过去300年间,全球有记载的相关病例只有200个。

曾有报道表明,自燃症患者在六七十岁时很容易死于并发症,因此医生建议拉胡尔在今后的生活中一定要多加小心。

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印度3月大男婴患罕见人体自燃症 外人以为父母放火烧小孩

据美国猎奇网站"odditycentral.com"8月12日报道,印度一个三个月大的男婴患上了罕见的人体自燃症,即使没有任何外界诱因,他也会莫名地燃烧起来。据了解,在过去300年间,全球有记载的相关病例只有200个。

【专题】印度男婴患人体自燃症

这个男婴名叫拉胡尔(Rahul),来自印度维卢布勒姆市。他出生第九天就周身起火,幸好被母亲及时发现并扑灭。此后,他又经历了三次自燃事件。这样的怪事让周围人对这个家庭既猜忌又排斥。拉胡尔的爸爸是一名农场工人,他表示,每个人都以为他们自己放火烧小孩,将他们赶离小区,他们一家因为儿子的病已经一无所有了。幸好有好心人得知此事后联系了医院。但医生也只能按照烧伤来治疗小拉胡尔,因为没人能说出到底是什么原因导致他起火。

儿科主任巴布医生(Dr. R. Narayana Babu)猜测:"有医学资料显示,身体内部释放的高浓度助燃气体会导致人体自燃。比如,许多酗酒的老年人体内都会产生类似酒精的物质。而因为一些尚未知晓的机理,这些助燃物质在排出体外时都会引起明火。"

医生指出,拉胡尔的皮肤会释放出某种易燃气体,即便没有外在因素影响,也容易起火燃烧。他上周第4次自燃,导致头部、胸部严重烧伤,被送往加护病房,目前状况已稳定。

当前阶段,科学界对于人体自燃症还知之甚少,医生们也不知该如何治疗。如今,拉胡尔只是在烧伤处涂上外用药膏,并在水桶里度过观察期。为安全起见,旁边还时刻备有灭火器。医生告诫婴儿父母应尽量避免让他在阳光下活动,长大后也只能穿特定的衣服。有医护人员表示,他们将调查拉胡尔人体自燃原因是否来自基因,并进行测试,找出他皮肤排出的是哪种易燃气体。

曾有报道表明,自燃症患者在六七十岁时很容易死于并发症,因此医生建议拉胡尔在今后的生活中一定要多加小心。

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各种疾病的预防与优生

遗传病和优生优育关系密切,然而遗传病重在预防,如果家族中有明显的遗传病人,人们在生育小孩时就会注意这方面的检查,自觉地向医生咨询。然而,有的父母跟正常人的表现一样,却是某种遗传病基因的携带者,虽然自身没有发病,但很有可能将这一遗传病传给他们下一代。

遗传病,是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病。目前已知的遗传病大约有四千多种。包括染色体病、但基因病和多基因病三大类。优生就是让每一个家庭生育出健康的孩子。

遗传病对人类的危害可以概括为以下几点:

一:遗传病的发生率,我国大约有20%~25%的人患有各种遗传病。

二:我国每年新生儿中,有1.3%有先天缺陷。

三:给患者家庭带来沉重的经济负担和精神负担,给社会增加了负担。

四:环境污染等问题的出现,使遗传病和其他先天性疾病的发病率不断增高,各种水污染更使发病率增高趋势增加。

五:除重视对人类生存环境和医疗卫生条件的改善外,一个最为有效的方法是提倡和实行优生。

以前,人们认为遗传病是不治之症,目前专家指出,其实,遗传病并不是个可怕而复杂的病症,只要我们了解它,就有办法控制它。预防遗传病把好"三道关"

第一关:婚前健康检查

已确定恋爱关系的男女,在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是,避免近亲结婚。 所谓近亲是指3-4代以内有共同的祖先。我国婚姻法规定三代以内血亲禁止结婚。据世界卫生组织估计,人群中每个人约携带5~6种隐性遗传病的致病基因。在随机婚配(非近亲婚配)时,由于夫妇两人无血缘关系,相同的基因很少,他们所携带的隐性致病基因不同,因而不易形成隐性致病基因的纯合体(患者)。而在近亲结婚时,夫妇两人携带相同的隐性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使后代遗传病的发病率升高。例如常见的兔唇,一般人的发病率仅为0.17%,而近亲结婚引起的发病率竟高达4%。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。

第二关:孕前遗传咨询

一对曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳闷,他们夫妇都很正常,亲属中也未曾有过类似的疾病,怎么会生下这种先天智力低下的病儿?专家指出,如果在下次怀孕之前提高防止遗传病的意识,做个遗传咨询,应该可以避免悲剧重演。

第三关:产前筛查避免患儿出生

产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病,其目的是防止有缺陷患儿的出生。一般在怀孕16周-20周的时候进行,抽孕妇的外周血2-3毫升检查,如果发现高危可能性(高危因素超过1/270),则需进一步抽羊水培养,确诊。例如唐氏综合征就可以通过唐氏筛查筛出高风险孕妇,再通过抽羊水做产前诊断来确诊。再如成骨发育不全,目前通过产前胎儿系统超声检查,可有效防止患者出生,也是该病防治的主要措施。对有些单基因遗传病,如进行性肌营养不良症,目前可以进行产前基因诊断,如果夫妻双方均为携带者,已经生育过一胎患儿,可以对下一胎进行基因检查,如果检查胎儿带有致病基因,可引产避免患儿出生。避免与患同种遗传性疾病的人恋爱,防止同种遗传病人相互婚配。因这类病人之间婚配,其子女患与其父母同种遗传病的机会将显著增加,如原发性高血压、动脉粥样硬 化、糖尿病、先天性心脏病、重症肌无力、脊柱裂、唇裂、先天性髋关节脱位、先天性哮喘、先天性聋哑和高度近视等疾病。

此外,避免近亲结婚,因近亲结婚的子代隐性遗传病的发病率也会显著高于一般人群。研究结果表明,多种严重疾病患者生育的后代,患遗传性疾病的可能性亦会增加。正患病毒性肝炎、肺结核、性病和其他一些严重器质性疾病的病人,也不应急于结婚。 要选好受孕时机。夫妻双方的年龄要适当。女方超过35岁,子代患先天性愚型的机会可增加10倍左右;男方的年龄最好不要超过50岁。 注意受孕时男女双方所处的"外环境",如当时正与有毒有害物质密切接触(如正接受放射线治疗或正喷洒农药等),或正在应用某种对胚胎可造成损害的药物,都不能马上受孕。避开有害的外环境一段时间后方可怀孕。

连续发生两次以上的自然流产,应进行染色体检查,确定是否与遗传因素有关,由医生决定是否再次受孕。

上一胎是畸胎的妇女,再次生育之前必须经过医生全面检查,弄清畸胎的原因,再决定是否妊娠。

概括起来,优生的措施有以下5点:

1. 禁止近亲结婚:

婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。直系血亲:从自己算起,向上推数3代和向下推数3代。如:父母、祖父母(外祖父母)、子女、孙子女(外孙子女)等。旁系血亲:三代以内的旁系血亲指与祖父母(外祖父母)同源而生的、除直系亲属外的其他亲属如:同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔(姑)侄、姨(舅)甥。

原因:近亲结婚使致病基因的纯合几率增加,使子女患隐性遗传病的机会大大增加。事例:表兄妹结婚患苯丙酮尿症的风险:高于非近亲结婚的8.5倍。患白化病的风险:高于非近亲结婚的13.5倍。

2. 进行遗传咨询:

(1)身体检查、了解家族病史,做出诊断。 (2)分析遗传病的传递方式。 (3)推算出后代的再发风险率。 (4)提出防治对策、方法、建议。

3. 提倡"适龄生育"

最佳生育年龄:女子最适于生育的年龄为24~29岁。过早:自身未发育完全,对母子都不利。20岁以下妇女所生的子女,各种先天性疾病发病率,比24~34岁妇女所生的要高50%。过晚:不利于优生,40岁以上妇女所生的子女中,21三体综合征患儿的发病率要比24~34岁妇女所生的高出10倍。适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的出生具有重要意义。

4. 产前诊断

概念:在胎儿出生以前,医生用专门的检测手段对孕妇进行检查,以便确定胎儿是否患有遗传病和先天性疾病。

方法:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、绒毛细胞检查、基因诊断等。 优点:避免患病胎儿出生,是优生的重要措施。

盘点全球不可思议罕见怪病

【专题】印度男婴患人体自燃症

英女童罕见疾病每天照12小时蓝光

2012年5月,英格兰西约克郡布拉德福德市2岁的女童Areesha因为患有罕见的克里格勒-纳贾尔综合征,每天需要接受12小时的紫外线照射。克里格勒-纳贾尔综合征是一种极其罕见的肝脏疾病,世界上仅有不到200个病例。Areesha出生不到3天就被检查出患有该疾病。而且随着年龄的增长,Areesha需要接受这种光线疗法的时间也越来越长,直到长到可以接受肝脏移植的年龄。

 


 

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巴基斯坦一6腿婴儿降生 诊断称患有罕见遗传病

2012年4月,巴基斯坦卡拉奇市有一名男婴出生便有6只腿,医生称该婴儿患有罕见的遗传疾病。其父亲是一名X光放射线技师。巴基斯坦国家儿童健康研究所主任贾马尔·拉扎告诉记者,其实降生的并不是一个婴儿,而是两个,但其中一个是还未成熟的早产儿。

 


 

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英国一女子对水过敏 不能洗澡流泪亲吻

英国一名女子患有一种非常罕见的水过敏症,她不能游泳、洗澡,不能出汗、流泪,甚至不能与未婚夫接吻。 这名女子名叫雷切尔·普林斯(Rachel Prince),现年24岁,来自英国德贝郡里普利(Ripley)。她患有一种名为水源性荨麻疹(Aquagenic Urticaria)的罕见皮肤病,全世界只有35例。

 


 

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玩玩具看动画 英中年兄弟患罕见"返老还童"病

2012年5月,英国一对兄弟患上罕见病症,他们逐渐丧失说话和活动能力,思维越来越向儿童靠拢,如同电影《本杰明·巴顿奇事》中"返老还童"的真实版。分别为42岁和39岁的迈克尔·克拉克和马修·克拉克患上脑白质病一种罕见的基因失调病症。马修现在每天都花几小时玩玩具火车,两兄弟最爱看《哈利·波特》和迪斯尼动画。有时他们会逗对方笑,但大部分时间都无精打采。脑白质病是基因失调引发的,会影响中央大脑系统,破坏保护神经细胞的髓磷脂膜,发病率是30亿分之一。

 


 

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英国女孩记忆只有24小时

9岁的英国女孩杰丝·莱登由于罹患一种名为"苏萨克氏症候群"的罕见怪病,使她的大脑发生病变,记忆最多只能维持24小时。对于杰丝而言,每天都是"新"生活,她沮丧地表示:"我没有过去,只剩下现在"。

 


 

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英国少女对冷空气过敏夏天也须全副武装

2012年3月,对于英国伯恩茅斯的12岁女孩阿比·塔利来说,今年这个冬天实在太过漫长。由于突患冷空气过敏性荨麻疹,阿比只能待在室内,既不能出去玩,也无法上学。2011年11月,阿比被诊断出患有冷空气过敏性荨麻疹,不幸的是,这种病至今仍然无法治愈。只要被寒风刺激或者浸入冷水,阿比的身体就会出现大小不一、数目不定且奇痒无比的水肿性疹块;气温骤降时,她还会出现可能致命的过敏性休克。因此,在同龄人都尽情地在雪中玩耍、在大海里嬉戏的时候,阿比只能待在家里。

 


 

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哥伦比亚男童患"乌龟背" 成功脱除

哥伦比亚一个村庄的一个6岁大的男孩Didier Montalvo因为患有先天性色素痣(congenital melanocytic nevus),背上硕大的痣让他看起就像长了乌龟壳。当地迷信的村民诬称,他的大痣是在一次日食中附体的,会给他们带来不好的影响,因此排斥Didier和他的家人,也不让Didier上学。2012年4月,在得知这个情况后,英国的医师为Didier做了手术,让他得以像正常人一样生活。

 


 

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英女子一进食肚皮就如气球似怀孕

英国一名23岁的女子多德斯韦尔看起来与常人无异,但她其实患有离奇怪病。即使只吃一片樱桃大小的食物,她的腹部在半小时内都会发胀鼓起,大得有如气球。腹部发胀后的几小时内,多德斯韦尔的肚子会慢慢缩小。多德斯韦尔说,曾有很多人问她"怀孕几个月了"。多德斯韦尔的症状难倒很多医生,求医10年都未能找出病因。验血结果显示,该病并非由食物过敏造成,就算进食已分好不同类别的食物,都难以阻止饭后肚胀的情况发生。

 


 

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非洲男孩感染食肉菌双腿肿如象腿

2012年5月,乌干达一名10岁男孩疑似感染食肉菌而导致双腿严重水肿。男孩身材娇小,但肿胀的腿却异常粗大。一双"象腿"让男孩无法穿进任何裤子,只能穿女生的裙子,为此遭到同龄人的嘲笑。目前,由于当地医疗条件简陋,医生无法给出确切诊断。一些意见认为,男孩可能患上了由食肉菌感染引发的坏死性筋膜炎,医院考虑对其进行截肢。为保住男孩双腿,当地医生正向英国专家寻求帮助。

 


 

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英国一女孩一天最多呕吐100次

英国12岁女孩艾丽莎·阿特金森患有一种罕见怪病,发病时每天要呕吐数十次,最多一天呕吐100多次。母亲马吉说,阿特金森从6岁时就开始出现这种怪病的症状,每次发病可能持续数天甚至数周。阿特金森病情最严重的一次,24小时内呕吐了100次。医生称阿尔金森换上了周期性呕吐综合症。

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